贫血

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贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。因红细胞容量测定复杂，临床常以血红蛋白浓度(Hb)、红细胞计数(RBC)、血细胞压积(Hct)等指标替代，这就可能造成：

  1. 假性贫血：红细胞容量正常，但血容量增加导致血液稀释，使Hb、RBC、Hct等浓度指标下降。见于妊娠、充血性心力衰竭、脾大、低白蛋白血症、巨球蛋白血症等。
  2. 漏诊贫血：贫血伴血液浓缩时，Hb、RBC、Hct等浓度指标下降不及红细胞容量，可能导致漏诊。见于急性失血性贫血早期等。

目录

  1. 分度
  2. 分类
    1. 依贫血发展速度分类
    2. 依红细胞形态分类
    3. 依骨髓红系增生情况分类
    4. 依病因、发病机制分类
  3. 病因及发病机制
    1. 红细胞生成减少性贫血
      1. 造血原料异常所致贫血
      2. 造血细胞异常所致贫血
      3. 造血调节异常所致贫血
    2. 红细胞破坏过多性贫血(即溶血性贫血)
      1. 红细胞异常所致溶血
      2. 红细胞胞外环境异常所致溶血
    3. 失血性贫血
  4. 症状
  5. 检查
  6. 诊断
  7. 治疗
    1. 病因治疗
    2. 药物治疗
    3. 输血
    4. 脾切除
    5. 骨髓移植
    6. 试验诊断学检查：贫血的血细胞形态
  8. 症状查询专题
  9. 参看
  10. 参考文献

分度

依据血红蛋白浓度(Hb)分度

(单位：g/L)
轻度 中度 重度 极重度
成人下限～9090-～6060-～30<30
儿童下限～9090-～6060-～30<30
新生儿144～120120-～9090-～60<60

分类

依贫血发展速度分类

急性贫血、慢性贫血。

依红细胞形态分类

主要参考平均红细胞体积(MCV)

  1. 大细胞性贫血：MCV>100fL。
  2. 正细胞性贫血：MCV在80fL～100fL。
  3. 小细胞性贫血：MCV<80fL。

依骨髓红系增生情况分类

  1. 增生性贫血：
  2. 增生不良性贫血：

依病因、发病机制分类

  1. 红细胞生成减少性贫血
    1. 造血原料异常所致贫血
    2. 造血细胞异常所致贫血
    3. 造血调控异常所致贫血
  2. 红细胞破坏过多性贫血：即溶血性贫血
  3. 失血性贫血

病因及发病机制

红细胞生成减少性贫血

造血原料异常所致贫血

  1. 缺铁性贫血：铁来源不足、吸收障碍、转运障碍、利用障碍、丢失过多。
  2. 铁粒幼细胞性贫血：多种原因导致的红细胞铁利用障碍。
  3. 巨幼细胞贫血：叶酸和/或维生素B12来源不足、吸收障碍、转运障碍、利用障碍。

造血细胞异常所致贫血

  1. 纯红细胞再生障碍性贫血：骨髓红系造血干祖细胞异常。
  2. 先天性红细胞生成异常性贫血：遗传性红系造血干祖细胞良性克隆异常导致红系无效造血。
  3. 造血系统恶性克隆性疾病：多能造血干细胞或髓系干祖细胞异常干扰正常红系造血，如骨髓增生异常综合征、白血病等。
  4. 继发性骨髓抑制：见于苯、抗癌化疗药、氯霉素、金盐、电离辐射、病毒感染(如EBV、HIV、肝炎病毒、登革病毒)。

造血调节异常所致贫血

  1. 针对造血细胞的自身免疫：
    1. T细胞功能亢进，经细胞毒性T细胞和/或T细胞因子介导：参与再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿的形成。
    2. B细胞功能亢进，经抗骨髓细胞抗体介导：见于免疫相关性全血细胞减少。
  2. 骨髓基质细胞及造血微环境异常：见于骨髓炎、骨髓坏死、骨髓纤维化、骨髓硬化症、大理石病、髓外肿瘤骨髓转移等。
  3. 造血调节因子水平异常：见于慢性病性贫血。其机制可细分为：
    1. 正性造血调节因子水平低下：肾功能不全、慢性肝病、垂体功能低下、甲状腺功能减退均可导致EPO生成不足。
      1. 肾衰，特别是双肾切除后，体内只剩下肾外(主要是肝脏)来源的EPO，因此EPO水平降至正常的10％。低下的EPO水平必然导致红系造血能力下降，因此，慢性肾衰，特别是双肾切除后的患者，如果没有输血或补充外源EPO的话，往往有严重的贫血，血红蛋白浓度常在50g/L以下。
      2. 罕见的情况下，机体产生抗EPO抗体，此时血流中的EPO水平往往低至无法检测，可导致严重的纯红细胞再生障碍性贫血。
      3. 慢性感染、炎症性疾病、肿瘤可导致IL-1、IL-6、TNFα等炎症因子释放，可抑制EPO的合成。
    2. 负性造血调节因子水平升高：慢性感染、炎症性疾病、肿瘤可导致TNF、IFN等负性造血调节因子释放，抑制造血。

红细胞破坏过多性贫血(即溶血性贫血)

红细胞异常所致溶血

  1. 血红素异常所致溶血
    1. 先天性红细胞卟啉代谢异常：红细胞生成性血卟啉病。
    2. 继发性红细胞卟啉代谢异常：铅中毒。
  2. 珠蛋白异常所致溶血
    1. 珠蛋白肽链合成量的异常所致溶血：海洋性贫血。
    2. 珠蛋白肽链的结构异常所致溶血：异常血红蛋白病。
  3. 遗传性红细胞酶缺乏所致溶血：如G6PD缺乏、丙酮酸激酶缺乏等。
  4. 红细胞膜异常所致溶血
    1. 遗传性红细胞膜缺陷：如遗传性棘形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症、遗传性椭圆细胞增多症、遗传性球形细胞增多症。
    2. 获得性血细胞膜GPI锚连蛋白异常：阵发性睡眠性血红蛋白尿。

红细胞胞外环境异常所致溶血

  1. 免疫性溶血
    1. 自身免疫性溶血
    2. 同种免疫性溶血：血型不符所致的急性输血相关性溶血或慢性输血相关性溶血，新生儿溶血症。
  2. 血管性溶血
    1. 微血管病性溶血：弥散性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征。
    2. 血管壁反复挤压：行军性血红蛋白尿。
    3. 血管壁异常：血管炎、瓣膜病、人工瓣膜植入术后。
  3. 物理因素：渗透压改变。
  4. 化学因素：氧化剂所致获得性高铁血红蛋白血症。
  5. 生物因素：疟疾、黑热病、蛇毒

失血性贫血

  1. 急性失血性贫血
  2. 慢性失血性贫血

症状

贫血症状的有无或轻重，取决于贫血的程度、贫血发生的速度、循环血量有无改变、病人的年龄以及心血管系统的代偿能力等。贫血发生缓慢，机体能逐渐适应，即使贫血较重，尚可维持生理功能；反之，如短期内发生贫血，即使贫血程度不重，也可出现明显症状。年老体弱或心、肺功能减退者，症状较明显。

贫血的一般症状，体征如下：

  • 软弱无力：疲乏、困倦，是因肌肉缺氧所致。为最常见和最早出现的症状。
  • 皮肤、粘膜苍白：皮肤、粘膜、结膜以及皮肤毛细血管的分布和舒缩状态等因素的影响。一般认为睑结合膜、手掌大小鱼际及甲床的颜色比较可靠。
  • 心血管系统：心悸为最突出的症状之一，有心动过速，在心尖或肺动脉瓣区可听到柔和的收缩期杂音，称为贫血性杂音，严重贫血可听到舒张期杂音。严重贫血或原有冠心病，可引起心绞痛、心脏扩大、心力衰竭。
  • 呼吸系统:：气急或呼吸困难，大都是由于呼吸中枢低氧或高碳酸血症所致。
  • 中枢神经系统：头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡等均为常见症状。晕厥甚至神志模糊可出现于贫血严重或发生急骤者，特别是老年患者。
  • 消化系统：食欲减退、腹胀、恶心、便秘等为最多见的症状。
  • 生殖系统：妇女患者中常有月经失调，如闭经或月经过多。在男女两性中性欲减退均多见。
  • 泌尿系统：贫血严重者可有轻度蛋白尿及尿浓缩功能减低。

检查

除红细胞、血红蛋白、红细胞比积外，最基本的血液学检查应包括：

  • 网积红细胞计数，校正网织红细胞计数＝患者的红细胞压积／ 0.45/L×网织红细胞（％）。

MCV及MCHC 的测定。

  • 外周血涂片，观察红细胞有无异形红细胞，如球形红细胞、靶形红细胞、裂殖细胞，有无红细胞大小不均，低色素和多染性红细胞，嗜硷性点彩、卡伯特氏球、豪一周氏小体等。白细胞和血小板数量和形态学方面的改变，有无异常细胞。
  • 骨髓穿刺作骨髓涂片检查，对诊断不可缺乏，必要时应作骨髓活检。骨髓检查必须包括染色，以确诊或排除缺铁性贫血和铁粒幼细胞性贫血。
  • 尿常规、大便隐血及寄生虫卵、血液尿素氮、血肌酐以及肺部X线检查等均不容忽视。

诊断

  • 以血红蛋白浓度(Hb)为依据，适用于海平面居民：
(单位：g/L)
6月龄～6-岁 6岁～14岁 成年男性 成年女性 孕妇
1972'WHO<110<120<130<120<110
中国大陆<110<120<120<110<100
  • 小于6月龄的婴儿，血红蛋白浓度变化较大，中国小儿血液学组1989年初定的标准是：
    • 出生～28日龄：<145g/L
    • 1月龄～4月龄：<90g/L
    • 4月龄～6月龄：<100g/L
  • 贫血是一种继发性改变，因此，贫血的病因诊断更为重要(详见贫血的病因)。

治疗

病因治疗

治疗贫血的原则着重采取适当措施以消除病因。很多时候，原发病比贫血本身的危害严重得多（例如胃肠道癌肿），其治疗也比贫血更为重要。在病因诊断未明确时，不应乱投药物使情况复杂，增加诊断上的困难。

药物治疗

切忌滥用补血药，必须严格掌握各种药物的适应症。例如维生素B12及叶酸适用于治疗巨幼细胞性贫血；铁剂仅用于缺铁性贫血，不能用于非缺铁性贫血，因会引起铁负荷过重，影响重要器官（如心、肝、胰等）的功能；维生素B6用于铁粒幼细胞性贫血；皮质类固醇用于治疗自身免疫溶血性贫血；睾丸酮用于再生障碍性贫血等。

输血

输血主要的优点是能迅速减轻或纠正贫血。因此必须正确掌握输血的适应症，如需大量输血，为了减轻心血管系统的负荷过和减少输血反应，可输注浓缩红细胞。

脾切除

脾脏是破坏血细胞的重要器官，与抗体的产生也有关。

骨髓移植

骨髓移植是近年来一种新的医疗技术，目前仍在研究试用阶段，主要用于急性再生障碍性贫血之早期未经输血或极少输过血的病人，如果移植成功，可能获得治愈。

试验诊断学检查：贫血的血细胞形态

症状查询专题

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参看

参考文献

  • 《内科学》人民卫生出版社第七版医学教材.陆再英、钟南山主编
血液
白血病 和 白血球
淋巴系统: 淋巴性白血病 (急性, 慢性) | 淋巴瘤 (霍奇金淋巴瘤, 非霍奇金淋巴瘤) | 淋巴增生 | 骨髓癌 (多发性骨髓癌, 质浆细胞瘤)
骨髓: 骨髓性白血病 (急性, 慢性) | 骨髓增殖性疾病 (原发性血小板增多症, 红血球增多症) | 骨髓成形不良症候群 | 骨髓纤维化 | 嗜中性白血球过低症
红血球
贫血 | 血色病 | 镰状细胞贫血 | 地中海贫血 | 溶血性贫血 | 再生不良性贫血 | 蚕豆症 | 遗传性球形红细胞增多症 | 遗传性椭圆形红血球增多症 | 其他血红蛋白病
凝血因子和血小板
血栓形成 | 深静脉血栓形成 | 肺栓塞 | 血友病 | 自发性血小板缺乏紫斑症 | 血栓性血小板缺乏紫斑症 | 弥散性血管内凝血
药品百科 - 其他血液制剂
抗贫血药 (B03)
换血及灌注液(B05)
酶 (B06AA)
遗传性血管性水肿药物 (B06AC)
  • C1抑制剂
  • Conestat alfa
  • 艾卡拉肽
  • 艾替班特