缬更昔洛韦

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缬更昔洛韦
IUPAC命名
(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯
识别
CAS号175865-59-5
ATC编码J05AB14
PubChemCID 64147
化学性质
化学式C14H22N6O5 
分子量354.362 g/mol
药代动力学性质
生物利用度60%
蛋白结合1-2%
代谢水解为更昔洛韦
半衰期4 h
排泄肾脏
治疗考量
怀孕分级C (美)
合法状态POM (英) ℞-only (美)
途径口服

缬更昔洛韦（Valganciclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，常用于巨细胞病毒感染。为更昔洛韦的L-缬氨酰酯。是更昔洛韦的前药，口服后被胃肠道和肝酯酶迅速转化为更昔洛韦。

目录

  1. 药动学
  2. 不良反应
  3. 其他应用
  4. 参考来源

药动学

  1. 口服生物利用度约为60%，脂肪类食物能显著提高生物利用度和血浆、组织药物浓度。
  2. 药物达峰时间为2小时
  3. 以更昔洛韦的形式通过尿消除，半衰期为4h。

不良反应

其他应用

缬更昔洛韦被推荐应用于慢性疲劳综合症。据报道，有12位患者中有9例治疗成功。斯坦福大学进行了一个双盲、对照的研究，结果还未公布，但公布的消息显示缬更昔洛韦具有显著的改善作用。

药品百科 - 抗DNA病毒药物（主要是 J05, 也包括 S01AD 和 D06BB）
巴尔的摩分类
DNA合成抑制剂
胸苷激酶激活剂
非胸苷激酶激活剂
膦甲酸
其它
二十二烷醇 · 福米韦生  · 曲金刚胺
美替沙腙
乙肝病毒 (VII)
核苷类似物: 恩替卡韦 · 拉米夫定 · 替比夫定 · 克力夫定  · 阿德福韦 · 替诺福韦
广谱药物
核苷酸抑制剂
干扰素 alfa-2b · 聚乙二醇干扰素α-2a
多种原理或原理未知
†临床研究中. # = WHO基本药物
广谱抗病毒药物
抗疱疹病毒药物
抗流感病毒药物
抗肝炎病毒药物
抗HIV药
核苷反转录酶抑制剂
非核苷反转录酶抑制剂
蛋白酶抑制剂
整合酶抑制剂
  • 雷特格韦（raltegravir）
进入抑制剂
  • 马拉维若（maraviroc）
融合抑制剂
  • 恩夫韦肽（enfuvirtide）

参考来源