雌二醇凝胶

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通用名称:雌二醇凝胶

汉语拼音:Ci‘erchun Ningjiao

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英文名称:Estradiol Gel  

目录

  1. 成份
  2. 性状
  3. 适应症
  4. 规格
  5. 用法用量
  6. 不良反应
  7. 禁忌
  8. 注意事项
  9. 孕妇及哺乳期妇女用药
  10. 儿童用药
  11. 老年用药
  12. 药物相互作用
  13. 药物过量
  14. 药理毒理
  15. 药代动力学
  16. 贮藏
  17. 包装
  18. 有效期
  19. 执行标准
  20. 批准文号

成份

本品主要成份为雌二醇化学名称:雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇。  

性状

本品为乳白色凝胶。  

适应症

1.绝经期综合症潮热、出汗、失眠、急躁等症状。(自然绝经、手术或药物绝经)

2.各种原因所致卵巢功能失调,雌激素水平低落。

3.对雌激素水平下降的妇女有预防尿钙丢失、保护骨量、减少骨质疏松发生和降低骨折率的作用。  

规格

40g:24mg  

用法用量

每天早晨或晚间涂半剂量尺于手臂、肩部、头颈部、腹部或大腿部及脸部,涂后约二分钟即干,无刺激、无色或乳白色无味,沐浴后使用最好。本品需在医生指导下使用。  

不良反应

偶有报道涂抹部位皮肤发红、刺激或轻度短暂的红斑。遇到这种情况,应涂抹于其他部位,如这种不良反应继续,则应考虑停止治疗。

本品全身不良反应非常少见,但口服雌二醇报道有下列不良反应:

泌尿-生殖道:子宫纤维肉瘤增大,宫颈粘液过度产生。

胸部乳房疼痛,增大和乳汁分泌。

胃肠道恶心

中枢神经系统偏头痛头痛和情绪变化。  

禁忌

1.妊娠哺乳期妇女禁止使用。

2.乳腺或生殖道癌症者禁用,乳腺增生子宫肿瘤者慎用。

3.深静脉血栓或有静脉血栓史者禁用。

4.卟淋症患者禁用。

5.子宫内膜增生、未诊断的阴道出血禁用。

6.严重心、肝、肾疾病者禁用。  

注意事项

1.本品勿涂于乳房、外阴及粘膜部位。

2.长期应用可能增加子宫内膜癌发生的危险性。

3.乳房病患者或有乳腺癌家族史者慎用。

4.高血压或有高血压家族史患者应定期监测血压。如在用药过程中出现血压升高,则应中止应用本品。

5.流行病学调查发现,激素替代治疗与静脉血栓发作的危险性增加相关。

6.使用一个周期无效者停用。  

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠及哺乳期妇女禁止使用本品。  

儿童用药

本品不推荐在儿童中使用。  

老年用药

尚无本品在老年中应用的安全性和有效性研究资料。  

药物相互作用

患者应避免使用强烈的皮肤清洁剂(如苄烷铵),酒精含量高的洁肤品(收敛剂、防晒油)和角质层分离剂(如水杨酸、乳酸),避免使用任何影响皮肤的药物(如细胞毒药物)。  

药物过量

很高剂量可引起乳房疼痛或宫颈粘液过度产生,但急性药物过量未见报道,本品过量可引起恶心和停药后出血。本品无特异的拮抗剂。  

药理毒理

雌二醇是育龄妇女卵巢分泌的受体水平活性较高的雌激素。绝经后,卵巢功能衰竭,雌二醇的生成几乎停止,从而引起血管运动障碍,体温调节不稳定,临床表现为潮热、出汗、睡眠障碍泌尿生殖系统萎缩及骨质疏松等症状。雌二醇吸收入血后,使血中雌二醇浓度升高到卵泡早期水平,作用于靶器官,从而使上述症状明显减轻或消失。  

药代动力学

国内药代动力学研究受试者包括18名-65岁绝经3年以上的妇女,每天涂抹规定剂量(1剂量尺,相当于2.5克,含雌二醇1.5毫克)共14天,采用放射免疫分析方法测定本品的血浓度,测得的药代动力学参数:AucSS为518.2±151.3ng.h/l,Cmax为38.2±12.0ng/l,Tmax为4.1±3.2h,稳定谷浓度Cmax为16.2±5.9ng/l,平均稳态Cav为31.6±6.3ng/l。

国外药代动力学研究显示,大面积皮肤上应用本品约10%经皮肤吸收入血:在皮肤表面积400-750cm2范围上每日用本品2.5克-5克,约3-5天雌二醇血中水平逐渐增加并达到稳态,醇和雌酮维持生理比例,而且可以减少肝脏蛋白质生物合成的影响。  

贮藏

遮光、密闭、阴凉处保存(不超过20℃)。  

包装

复合管包装,40g/支。  

有效期

24个月  

执行标准

国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH17422004  

批准文号

国药准字H20051153