梭曼
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梭曼 | |
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别名 | GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; 2-(Fluoromethylphosphoryl)oxy-3,3-dimethylbutane; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide |
识别 | |
PubChem | 7305 |
ChemSpider | 7032 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYAY |
性质 | |
化学式 | C7H16FO2P |
摩尔质量 | 182.17 g·mol−1 |
外观 | 纯净时时无色液体,有水果味。不纯时,棕黄或深棕色,伴有石油味。 |
密度 | 1.022 g/cm³ |
熔点 | -42 °C(231 K) |
沸点 | 198 °C(471 K) |
溶解性(水) | Moderate |
蒸气压 | 0.40 mmHg(53 Pa) |
危险性 | |
主要危害 | Toxic |
NFPA 704 | |
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
梭曼英语:(Soman),学名甲氟膦酸频那酯(O-Pinacolyl methylphosphonofluoridate),由德国诺贝尔化学奖获得者理查德·库恩博士于1944年首次合成,为G类神经性毒剂中毒性最高的一种毒剂。第三帝国战败后苏联获得了梭曼的研究资料与生产设备并继续研究,于20世纪50年代装备了梭曼弹药。美军代号GD,苏军代号P-55。
目录 |
理化性质
纯品为易于流动的无色水样液体,无特殊气味,含有杂质时可释放出不易察觉的芳香水果气味或樟脑味,工业品为具有樟脑气味的淡黄色至黄色液体,与水及大多数有机溶剂可互溶,水溶性弱于沙林但脂溶性强于沙林,对皮肤的渗透能力更强。梭曼在常温下的化学性质很稳定,当环境温度高于150℃时分解明显;在水中发生水解但作用缓慢,故梭曼比沙林更适合用于水源染毒。
合成
参见
- United States Senate, 103d Congress, 2d Session. (May 25, 1994). Material Safety Data Sheet -- Lethal Nerve Agents Somain (GD and Thickened GD). Retrieved Nov. 6, 2004.
- AChE inhibitors and substrates in Proteopedia
- 2wfz in Proteopedia
- 2wg0 in Proteopedia
- 2wg1 in Proteopedia
- 1som in Proteopedia
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参考来源
5个分类: 无附加数据页的化学条目 | 化学武器 | 大规模杀伤性武器 | 有机磷化合物 | 神经毒剂