梭曼

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梭曼
别名GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; 2-(Fluoromethylphosphoryl)oxy-3,3-dimethylbutane; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide
识别
PubChem7305
ChemSpider7032
SMILES
InChI
InChIKeyGRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYAY
性质
化学式C7H16FO2P
摩尔质量182.17 g·mol−1
外观纯净时时无色液体,有水果味。不纯时,棕黄或深棕色,伴有石油味。
密度1.022 g/cm³
熔点-42 °C(231 K)
沸点198 °C(471 K)
溶解性Moderate
蒸气压0.40 mmHg(53 Pa)
危险性
主要危害Toxic
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
4
1
 
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

梭曼英语:(Soman)学名甲氟膦酸频那酯(O-Pinacolyl methylphosphonofluoridate),由德国诺贝尔化学奖获得者理查德·库恩博士于1944年首次合成,为G类神经性毒剂中毒性最高的一种毒剂。第三帝国战败后苏联获得了梭曼的研究资料与生产设备并继续研究,于20世纪50年代装备了梭曼弹药。美军代号GD,苏军代号P-55

目录

  1. 理化性质
  2. 合成
  3. 参见
  4. 参考来源

理化性质

纯品为易于流动的无色水样液体,无特殊气味,含有杂质时可释放出不易察觉的芳香水果气味或樟脑味,工业品为具有樟脑气味的淡黄色至黄色液体,与水及大多数有机溶剂可互溶,水溶性弱于沙林但脂溶性强于沙林,对皮肤渗透能力更强。梭曼在常温下的化学性质很稳定,当环境温度高于150℃时分解明显;在水中发生水解但作用缓慢,故梭曼比沙林更适合用于水源染毒。

合成

GD可由下列反应制得: GD-Syn.ver1.png

参见

参考来源