沙林
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| 沙林 | |
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| IUPAC名 (RS)-2-(fluoro-methyl-phosphoryl)oxypropane | |
| 别名 | 甲氟磷酸异丙酯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 107-44-8 |
| PubChem | 7871 |
| ChemSpider | 7583 |
| SMILES |
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| InChI |
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| ChEBI | 75701 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H10FO2P |
| 摩尔质量 | 140.09 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色水状液体 |
| 密度 | 1.0887 g/cm³(25°C) 1.102 g/cm³（20°C） |
| 熔点 | −56 °C |
| 沸点 | 158 °C |
| 溶解性（水） | 易溶于水 |
| 蒸气压 | 197 Pa（20°C） |
| 危险性 | |
欧盟危险性符号 剧毒 T+ | |
| 警示术语 | R：R26/27/28 |
| 安全术语 | S：S13-S45 |
| NFPA 704 |  1
4
0
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| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
沙林（Sarin）是一种神经毒剂，通过抑制乙酰胆碱酯酶来破坏神经系统的功能。沙林在人体中的降解速度很慢，具有累积毒性。
1938年，沙林由德国法本公司的研究者G.施拉德(Gerhard Schrader)、O.安布罗斯(Otto Ambros)、G.吕第格(Gerhard Ritter)、范·德尔·林德(Van der Linde)首次发现[1]，系研制新型杀虫剂的副产物，这种毒剂就是以上述4个人的姓中的5个字母命名为“Sarin”。德国人很快发现这种毒气的军事价值，并投入生产，但是二战期间并未使用。二战后，这种毒剂才开始在世界范围内生产。美军代号GB，苏军代号P-35。
目录 |
合成
沙林有多种合成路线，从DC（甲膦酰二氯）出发合成沙林的反应如下[2]：
- CH3POCl2 + KHF2 → CH3POF2 + KCl + HCl
- CH3POCl2 + C3H7OH → (CH3)2CH2OOPClCH3 + HCl
- CH3POF2 + C3H7OH → (CH3)2CH2OOPFCH3 + HF
- (CH3)2CH2OOPClCH3 + HF → (CH3)2CH2OOPFCH3 + HCl
物理性质
无色水样液体，纯净时无气味，只有在混入杂质时才会散发气味。沸点158℃，易与水混溶，可溶于多数有机溶剂中。
化学性质
- 易与碱作用，其水解产物：CH3-(i-PrO)-P=O-OH并无毒性，且其水解速率随碱性度而改变。其分解产物及前体甲膦酸二异丙酯（DIMP）在政府测试中被用作沙林的模拟剂，并且能于存在氟离子的酸性条件下再次生成沙林。
- 对金属或钢铁微起腐蚀作用。
生理作用
沙林可经由皮肤、眼睛接触、呼吸道的吸入或由口食入等途径危害身体，抑制乙酰胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，造成神经系统功能的影响，60公斤的成年人吸入0.6毫克即可致命[来源可靠？]。即使非致死剂量的沙林侵入人体，也会造成瞳孔缩小、视力困难、胸部紧塞、头痛、恶心以及呕吐等症状，更大浓度时亦会使人晕眩、焦虑、心智损伤、肌肉痉挛、呼吸困难，甚至死亡。
- 对自律神经系统的影响：视力减退、瞳孔缩小、流涎、出汗、腹泻、恶心、腹痛、呕吐、呼吸困难。
- 对中枢神经系统的影响：头痛、痉挛、昏迷、呼吸停止、意识不清、谵妄、抑郁、呼吸频次减少。
解毒剂
沙林的吸入半致死数为35mg-min/m³（3ppm暴露2min）[来源可靠？]。可为病患注射阿托品以减轻继发症状，提高其存活率。应优先救治仍有心跳和脉搏明显的患者。
可能的解药：
- 解磷定
- 长托宁（盐酸戍乙奎醚）
关连项目
- 东京地铁沙林毒气事件
- 松本沙林毒气事件
参考资料
- ↑ Richard J. Evans. The Third Reich at War, 1939-1945. Penguin. 2008: p. 669 [13 January 2013]. ISBN 978-1-59420-206-3
- ↑ http://www.spbi.cz/download.php?param=L3Zhci93d3cvdmhvc3RzL3NwYmkuY3ovaHR0cGRvY3MvcmVzL2R3ZS1maWxlcy85NTk2O1BPIDIwMDYucGRm
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