小儿和胃消食片

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小儿和胃消食片

拼音名:Xiao’er Hewei Xiaoshi Pian

英文名:

书页号:GKZE─102

标准编号:WS-10052(ZD-0052)-2002  

目录

  1. 处方
  2. 性状
  3. 鉴别
  4. 检查
  5. 含量测定
  6. 功能主治
  7. 用法用量
  8. 规格
  9. 贮藏
  10. 有效期

处方

山楂(焦)28g 沉香28g 熟地黄44g 砂仁28g 牛膝28g 牡丹皮30g 羚羊角14g 沙参44g 鸡内金44g 人参28g 陈皮16g 当归44g 泽泻28g 淀粉13g 硬脂酸镁1g 滑石粉1g 制成 1000片  

性状

本品为糖衣片,除去糖衣后显黄褐色至棕褐色;味微甘。  

鉴别

(1)取本品25片,除去糖衣,研细,加60%乙醇50ml,超声处理20分钟滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,加乙醚30ml振摇提取,弃去乙醚液,水层用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品适量,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取橙皮苷对照品适量,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各3μl,分别点丁同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,略加热,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品15片,除去糖衣,研细,加乙醚30ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取当归对照药村1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。  

检查

重金属 取本品1.Og,依法检查(中国药典2000年版一部附录ⅨE第二法),不得过百万分。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠD)。  

含量测定

高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05%磷酸溶液(19:81)为流动相;检测波长为203nm;柱温30℃。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1、人参皂苷Re对照品适量,加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1与人参皂苷Re各0.5mg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品50片,除去糖衣,精密称定,研细,混匀,取5g,精密称定,置索氏提取器中,加氯仿适量,回流提取至无色,弃去氯仿液,取出滤纸包,吹干,加甲醇适量,回流提取至无色,提取液蒸干,残渣加正丁醇饱和的水30ml使溶解,转移至分漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取5次(30ml、20ml、20ml、20ml、15ml),合并正丁醇液,加正丁醇饱和的氨试液60ml洗涤1次,弃去氨液,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计,不得少于60μg。  

功能主治

消食化滞。用丁小儿乳食积滞。  

用法用量

口服,初生至一岁以内,一次O.2g~0.8g;一岁至三岁,一次g~1.2g;四岁至七岁,一次g至1.6g;七岁以上,一次g至2.Og,一日3次。  

规格

基片重0.2g  

贮藏

密封。  

有效期

2年。