参茸补酒

跳转到: 导航, 搜索
中医宝典 > 参茸补酒

拼音名:Shenrong Bujiu

英文名:书页号:GLQ─275

标准编号:WS-10170(ZD-0170)-2002  

目录

  1. 处方
  2. 性状
  3. 鉴别
  4. 检查
  5. 含量测定
  6. 功能主治
  7. 用法用量
  8. 注意事项
  9. 规格
  10. 贮藏
  11. 有效期

处方

人参1.1 7g 鹿茸(制)0.39g 熟地黄39g 山药39g 牛膝(制)29g 甘草(蜜炙)26g 肉桂6g 桑寄生23g 当归26g 党参(蜜炙)16g 白术(制)26g 川芎(制)13g 白芍(制)26g 制何首乌13g 龙眼肉23g 蔗糖30g 焦糖10g 制成 1000ml  

性状

本品为棕红色的液体;气香,味甜。  

鉴别

取本品20ml,加乙醚30ml,振摇提取,乙醚液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材和川芎对照药材各0.5g,分别加10ml乙醚振摇提取30分钟,按供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。  

检查

乙醇量 应为28%~36%(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M), 其他 应符合酒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。  

含量测定

高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水-冰醋酸(12:88:1)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品12mg,置100ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含芍药苷0.06mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml,加水10ml稀释,摇匀,用水饱和正丁醇振摇提取4次(20ml、20ml、20ml、10ml),合并正丁醇液,蒸干,残渣加50%甲醇溶解并定量转移至25ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.10mg。  

功能主治

补益气血。用于身体虚弱,气血两亏,脑力不足,精神疲倦等。  

用法用量

口服,一次~30ml,一日~3次。  

注意事项

(1)感冒发热勿服; (2)肝炎糖尿病患者慎用。  

规格

每瓶装(1)100ml(2)150ml  

贮藏

密封,置阴凉处。  

有效期

1.5年。