六味木香散
拼音名：Liuwei Muxiang San
书页号：2000年版一部-414
本品系蒙古族验方。
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处方
制法
以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。
性状
本品为黄色的粉末；气香，味辛、苦。
鉴别
(1) 取本品，置显微镜下观察：种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完
整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔含棕红色物。石细
胞无色，椭圆形或类圆形，壁厚，孔沟细密，内种皮石细胞黄棕色或棕红色，表面观类
多角形，壁厚，胞腔含硅质块。种皮细胞红棕色或黄棕色，长多角形，壁略作波状或连
珠状增厚。网纹导管直径32～90μm,花粉粒呈四面体形的四合体，有3 个萌发孔。
(2) 取本品1g，加乙醚15ml，振摇10分钟，弃去乙醚，残渣挥去乙醚，加醋酸乙酯
15ml，置水浴上加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml 使溶解，作为供试
品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层
色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，
以醋酸乙酯－丙酮－甲酸－水(10:7:2:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫
酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显
相同颜色的斑点。
(3) 取木香、荜茇对照药材各0.5g，分别加乙醚10ml，振摇10分钟，弃去乙醚，药
渣挥去乙醚，加醋酸乙酯10ml，置水浴上加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙
醇2ml 使溶解，作为对照药材溶液。另取胡椒碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液
，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液及[鉴别](2)
项下的供试品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－丙酮(10:3)为展
开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，晾干。置紫外光灯(365nm) 下检视，
供试品色谱中，分别在与荜茇对照药材和胡椒碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色
的荧光斑点；再加热至斑点显色清晰，日光下检视，供试品色谱中，在与木香对照药材
色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
含量测定
取本品粉末2.5g，精密称定，置棕色具塞瓶中，分别精密加氯仿25
ml、浓氨试液1ml，摇匀，称定重量，避光放置过夜，再称定重量，补足减失的溶剂量，
滤过。精密量取续滤液5ml，60℃水浴上蒸干，残渣用无水乙醇溶解，转移至5ml棕色量
瓶内，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取胡椒碱对照品适量，精密称定，置
棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（
附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅
胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-无水甲醇（8:2:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干。照
薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=335nm，λR=215nm，测量供
试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品每1g含荜茇以胡椒碱（C17H19NO3）计，不得少于2.2mg。
功能与主治
用法与用量
口服，一次～3g,一日～2次。
规格
每袋装15g
贮藏
密闭，防潮。