克莱恩-莱文症候群

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Kleine–Levin syndrome
分类系统及外部资源
ICD-10	G 47.8
ICD-9	327.13
OMIM	148840
DiseasesDB	29520
MeSH	D017593

克莱恩-莱文综合症（英语：Kleine-Levin syndrome，简称为KLS），或俗称睡美人病，是一种罕见的神经系统异常。主要特征为嗜睡，患者会连续睡上好几周，甚至是好几个月，沉睡期间除了自己醒来吃东西、喝水之外，任何事都叫不醒他。待这段沉睡期过了之后，患者会不记得这段期间发生的事。很多患者说道，他们对所有事失去注意力，对声音和光非常敏感。女性患者中有部分会产生抑郁^[1]

注释

↑ Lisk DR,. Kleine-Levin Syndrome. PubMed.. 2009, 9 edition (online): 42–5. doi:10.1136/jnnp.2008.161950. PMID 19151238.

疾病百科 - 神经系统（中枢神经系统疾病）病理学（G04–G47，323–349）

炎症

脑部	脑炎病毒性脑炎疱疹病毒性脑炎海绵窦血栓脑脓肿阿米巴脑脓肿

脊髓	脊髓炎：小儿麻痹症脱髓鞘疾病横贯性脊髓炎热带痉挛性瘫痪硬膜外脓肿

同时／伴发	脑脊髓炎急性播散性脑脊髓炎脑膜脑炎

脑部
脑病

神经退行性疾病

锥体外系统运动障碍	基底节病变帕金森帕金森氏症脑炎后帕金森综合征神经阻滞剂恶性综合征泛酸激酶依赖型神经退行性疾病 Tau蛋白病变进行性核上性麻痹纹状体黑质变性单侧抽搐亨廷顿氏舞蹈病橄榄体脑桥小脑萎缩运动障碍肌张力障碍运动障碍状况痉挛性斜颈美格氏综合征睑痉挛指痉病舞蹈病舞蹈指痉病肌阵挛肌阵挛性癫痫静坐不能震颤特发性震颤意向性震颤多动腿综合征僵硬综合征

痴呆	滔蛋白病变阿兹海默病早发老年性痴呆症原发性渐行失语症额颞痴呆或额颞叶变性皮克氏病路易氏体型失智症血管性痴呆

线粒体病	童年期脑脊髓病变

脱髓鞘病

脱髓鞘自身免疫疾病
- 多发性硬化症
- 视神经脊髓炎
- 弥漫性脱髓鞘硬化
遗传中枢神经系统脱髓鞘疾病
- 肾上腺脑白质营养不良
- 亚历山大病
- 卡纳万病
- 克拉伯病
- 异染性脑白质退化症
- 佩梅样病
- 脑白质病伴有白质消失
- 巨脑性脑白质病伴有皮层下囊肿
- CAMFAK综合征
脑桥中央髓鞘溶解症
原发性胼胝体变性
阿尔珀斯病

间歇式发作

癫痫发作癫痫症	局灶性癫痫发作普遍癫痫癫痫持续状态肌阵挛性癫痫

头痛	偏头痛家族性偏瘫型偏头痛丛集性头痛紧张性头痛

脑血管疾病	短暂性脑缺血发作一时性黑蒙暂时性全面失忆症失语症中风大脑中动脉综合征大脑前动脉综合征大脑后动脉综合征福维尔综合征脑桥外侧综合征延髓外侧综合征面颅血管瘤综合征腔隙性脑梗死

睡眠障碍	失眠症嗜睡症睡眠呼吸暂停阻塞性睡眠呼吸暂停奥丁诅咒发作性嗜睡病猝倒症克莱恩-莱文综合征生理节律睡眠障碍进阶型睡眠周期障碍睡眠相位后移障碍非二十四小时睡眠清醒障碍飞行时差反应

脑脊液

颅内高压
- 脑积水／正常压力脑积水
- 脉络丛乳头状瘤
- 特发性颅内高压
脑水肿
颅内低压

其他

脊髓/
脊髓病

脊髓空洞症
延髓空洞症
莫旺病
血管脊髓病
- Foix-Alajouanine综合征
脊髓压迫症

混合／伴有

神经退行性疾病

脊髓小脑性共济失调	弗里德希氏共济失调共济失调毛细血管扩张症

运动神经元病	仅限上运动神经元原发性脊髓侧索硬化假性延髓麻痹遗传性痉挛性截瘫仅限下运动神经元遗传性运动神经末梢病运动神经元疾病行性脊柱性肌萎缩症一型X染色体相关的脊髓性肌肉萎缩症二型X染色体相关的脊髓性肌肉萎缩症一型家族远端型脊肌萎缩症先天性远端型脊肌萎缩症脊肌萎缩症伴有小脑发育不全脊肌萎缩症伴有较低极限优势脊肌萎缩症伴有进行性肌阵挛性癫痫进行性脊肌萎缩症进行性延髓麻痹洛二氏病婴儿进行性延髓麻痹同时肌萎缩性脊髓侧索硬化症

参考来源

维基百科-克萊恩-萊文症候群

2个分类: 睡眠障碍 | 症候群