补肾益脑丸

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中医宝典 > 补肾益脑丸

拼音名: Bushen Yinao Wan

英文名: 书页号:GLQ─494

标准编号:WS-10555(ZD-0555)-2002  

目录

  1. 处方
  2. 性状
  3. 鉴别
  4. 检查
  5. 含量测定
  6. 功能主治
  7. 用法用量
  8. 禁忌
  9. 注意事项
  10. 规格
  11. 贮藏
  12. 有效期

处方

鹿茸(去毛)14.4g 红参94g 熟地黄194g 枸杞子72g 补骨脂(盐制)70g 当归91g 川芎70g 牛膝70g 麦冬91g 五味子70g 酸枣仁(炒)91g 朱砂(水飞)24g 茯苓91g 远志91g 玄参70g 山药(炒)91g 制成1000g  

性状

本品为棕褐色的浓缩水丸;味甘、微酸。  

鉴别

(1)取本品4g,研细,加醋酸乙酯30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液备用。药渣挥尽醋酸乙酯,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,加水饱和正丁醇振摇提取2次,每次ml,合并正丁醇液,加氨试液40ml洗涤,正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1、Re、Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5~10μl、对照药材溶液与对照品溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,分别在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取项下的醋酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取补骨脂素异补骨脂素对照品,分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以止已烷-醋酸乙酯(8:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%氢氧化钾甲醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品4g,研细,加甲醇30ml,加热回流10分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,加醋酸乙酯振摇提取3次,每次ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(4:3:0.8:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。  

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)  

含量测定

高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(45:55)为流动相;检测波长为245nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备:取补骨脂素、异补骨脂素对照品适量,精密称定,分别加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品适量,研细,混匀精密称取4.0g,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理30分钟(功率150W,频率20kHz),放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液10μl,供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含补骨脂以补骨脂素(C11H6O3)和异补骨脂素(C11H6O3)的总量计,不得少于0.50mg。  

功能主治

补骨益气养血生精。用于气血两虚,肾虚精亏,心悸气短失眠健忘遗精盗汗,腰腿酸软,耳鸣耳聋。  

用法用量

口服,一次~12丸, 一日2次。  

禁忌

感冒发烧者忌用;孕妇忌服。  

注意事项

本品含朱砂,不宜久服。  

规格

每10丸重2g  

贮藏

密封。  

有效期

1.5年。