解毒万灵丸
拼音名:Jiedu Wanling Wan
英文名：书页号:GWF─011
标准编号：WS-10849(ZD-0849)-2002
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处方
苍术(炒)273.8g 麻黄34.2g 羌活34.2g 荆芥34.2g 防风34.2g 细辛34.2g 川乌(制0)34．2g 草乌(制)34.2g 川芎34.2g 石斛34.2g 全蝎34.2g 当归34.2g 甘草(炙)34.2g 天麻34.2g 何首乌34.2g 雄黄20.5g 朱砂20.5g 蜂蜜(炼)333.6g 制成 1000g
制法
以上十七味药材，石斛加水煎煮二次，第一次小时，第二次小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02(20℃)的清膏，备用。朱砂、雄黄分别水飞成极细粉；其余苍术等十四味粉碎成细粉，与雄黄细粉配研，过筛，混匀。加炼蜜和上述浓缩液，泛丸，干燥，用朱砂细粉包衣，即得。
性状
本品为朱红色的水蜜丸；气微香，味辛、苦。
鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。不规则碎块金黄色和橙黄色，有光泽。体壁碎片淡黄色至黄色，有网状纹理及圆形毛窝，有时可见棕褐色刚毛。
(2)取本品2g，研细，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液低温蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，同法制成以照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％对二甲氨基苯甲醛的10％硫酸乙醇溶液，置105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的污绿色主斑点。
(3)取本品10g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml，加热使溶解，移置分液漏斗中，用氯仿振摇提取2次，每次ml，合并氯仿提取液，蒸干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。
检查
双酯型生物碱 取本品10g，研细，加乙醚150ml，振摇10分钟，加氨试液10ml，振摇30分钟，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿使溶解，定量转移至2ml量瓶中，稀释至刻度，作为供试品溶液。另取乌头碱、次乌头碱对照品，加无水乙醇制成每1ml各含0.1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上以苯-醋酸乙酯-二乙胺(10:5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏后，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。
其他 符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国约典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1％磷酸溶液-乙腈(95:5)为流动相；检测波长为206nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时后的盐酸麻黄碱对照品适量，加水制成每1ml含15μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细混匀，取粉末15g，精密称定，加氯化钠7.5g，水50ml，20％氢氧化钠溶液100ml，液体石蜡1ml，蒸馏，用预先盛有0.5mol／l盐酸溶液5ml的100ml量瓶收集蒸馏液近95ml，加水至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)的滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)计，不得少于30μg。
功能主治
祛风除湿，解毒止痛。用于阴疽发背，湿痰流注，气血阻滞，遍身走痛。
用法用量
打碎，用葱头煎汤或热酒化服， 一次～3丸．一日～2次。
禁忌
注意事项
(1)本品为处方药，必须在医生指导下使用；
(2)本品含细辛,雄黄、朱砂等，不宜长期服用；
(3)服用本品超过1周者，应检查血汞、尿、砷离子浓度，检查肝肾功能，超过规定限度者立即停用。
规格
每丸重2.8g
贮藏
密封。
有效期
1.5年。