中药法规

总则 基本要求 药物的临床试验 新药申请的申报与审批 仿制药的申报与审批 进口药品的申报与审批 非处方药的申报 补充申请的申报与审批 药品再注册 药品注册检验 药品注册标准和说明书 时限 复审 法律责任 附则 附件 中药、天然药物注册分类及申报资料要求 化学药品注册分类及申报资料要求 生物制品注册分类及申报资料要求 药品补充申请注册事项及申报资料要求 药品再注册申报资料项目 新药监测期期限表

中药法规目录

此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读:

• 中药、天然药物注册分类及申报资料要求
• 化学药品注册分类及申报资料要求
• 生物制品注册分类及申报资料要求
• 药品补充申请注册事项及申报资料要求
• 药品再注册申报资料项目
• 新药监测期期限表

附则 | 中药、天然药物注册分类及申报资料要求

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