病理学/多发性内分泌肿瘤
| 病理学 |
多发性内分泌肿瘤（multiple endocrine neoplasms，MEN）是指在两个以上内分泌腺发生肿瘤或增生，出现多种内分泌功能障碍，有明显的家族遗传性。根据不同组合可分为MEN-Ⅰ（Wermer综合征）、MEN-Ⅱ（Sipple综合征）及MEN-Ⅲ3种类型（表15-1）。
表15-1 MEN分类
| MEN-Ⅰ | MEN-Ⅱ | MEN-Ⅲ | |
| 垂体前叶 | 腺瘤 | ||
| 甲状旁腺 | 增生+++ | 增生++ | |
| 腺瘤+ | |||
| 胰岛 | 增生+ | ||
| 腺瘤++ | |||
| 癌+++ | |||
| 肾上腺 | 皮质增生++ | 嗜铬细胞瘤++ | 嗜铬细胞瘤+++ |
| 甲状腺 | C细胞增生± | 髓样癌+++ | 髓样癌++ |
| 其他 | 粘膜下神经纤维瘤 | ||
| Marfan样体型* | |||
| 染色体基因突变点 | 11q13 | 10 | 不明 |
注：+不常见；+++常见
*Marfan样体型：患者[[消瘦]]，四肢及[[指骨]]细长，[[肌肉]]不发达，张力低，[[关节]]伸展过度，[[脊柱后凸]]，足[[外翻]]，弓形足，[[漏斗胸]]等[[畸形]]，是[[结缔组织]]异常的遗传性[[疾病]]。
 APUD系统肿瘤 | 异位产生激素的肿瘤  |
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