叶下珠胶囊

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叶下珠胶囊

拼音名: Yexiazhu Jiaonang

英文名:书页号:GLG─259

标准编号:WS-11435(ZD-1435)-2002  

目录

  1. 处方
  2. 性状
  3. 鉴别
  4. 检查
  5. 浸出物
  6. 含量测定
  7. 功能主治
  8. 用法用量
  9. 注意事项
  10. 规格
  11. 贮藏
  12. 有效期

处方

叶下珠5200g 制成 1000粒  

性状

本品为胶囊剂,内容物为黄绿色至褐绿色的粉末:味苦、涩。  

鉴别

(1)取本品内容物1g,加乙醇5ml,振摇10分钟,滤过,取滤液2ml,加0.1mol/l氯化锶甲醇溶液3滴及10%浓氨水甲醇溶液2滴,生成黄绿色沉淀。 (2)取本品内容物2g,加乙醇20ml,振摇2小时,滤过,滤液浓缩至2ml,加硅胶(100~200目)2g,拌匀,挥干溶剂后,装入色谱柱中,以乙醚8ml洗脱,弃去乙醚液,加乙醇8ml洗脱,收集乙醇洗脱液,蒸干,加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取叶下珠埘照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(7.5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105~C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。  

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。  

浸出物

取本品内容物5g,精密称定,照浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定,用70%丙酮作溶剂,含浸出物不得少于24.0%。  

含量测定

高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性实验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物;乙酸-水(2:98)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按没食子酸峰汁算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取没食子酸对照品适量,加甲醇溶解制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物,混匀,取3g,精密称定,置于100ml具塞锥形瓶中,精密加入30%甲醇50ml,冷浸24小时,滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml的容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含叶下珠以没食子酸(C7H6O5)计,不得少于0.88mg。  

功能主治

傣医:别菲解追,通喃补塔档细,兵沙把案。 中医:清热解毒祛湿利胆。用于肝胆湿热所致的胁痛腹胀纳差恶心便溏慢性肝炎见上述证候者。  

用法用量

口服, 一次~4粒,一日3次。  

注意事项

定期复查肝肾功能。  

规格

每粒装0.25g  

贮藏

密封。  

有效期

1.5年。