血栓素A2

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血栓素A2
识别
CAS号57576-52-0
PubChem5280497
MeSHThromboxane+A2
性质
化学式CHO5
摩尔质量352.465 g/mol g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

血栓素A2是一种血栓素，常用作血管收缩剂，可以激活血小板、使其聚集，是治愈组织损伤和发炎的常用药。但也会导致心绞痛。

血栓素A2通过血栓素A合酶由前列腺素H2产生，在水溶液中极不稳定，30秒内将水解成血栓素B2。因此主要以组织附近的自分泌或旁分泌中介的方式作用。而其相关研究也是用类似物U46619和I-BOP来做的。[1] 人体实验中，依照11去氢血栓烷B2的等级来测试血栓素A2的产生。[2][3]

参考文献

  1. ↑ Michael P. Walsh, et all. Thromboxane A2-induced contraction of rat caudal arterial smooth muscle involves activation of Ca2+ entry and Ca2+sensitization: Rho-associated kinase-mediated phosphorylation of MYPT1 at Thr-855 but not Thr-697. 
  2. ↑ Catella F, Healy D, Lawson JA, FitzGerald GA. 11-Dehydrothromboxane B2: a quantitative index of thromboxane A2 formation in the human circulation. PNAS. 1986, 83 (16): 5861–5865. doi:10.1073/pnas.83.16.5861. PMID 3461463. PMC 386396. 
  3. ↑ Lordkipanidzé M, Pharand C, Schampaert E, Turgeon J, Palisaitis DA, Diodati JG. A comparison of six major platelet function tests to determine the prevalence of aspirin resistance in patients with stable coronary artery disease. Eur Heart J. 2007, 28 (14): 1702–1708. doi:10.1093/eurheartj/ehm226. PMID 17569678. 
前体
前列腺素类
前列腺素
（PG）
及其类似物
前体
活性物质
D/J
E/F
I
血栓素(TX)
白三烯类
(LT)
前体
初始物质
SRS-A
  • 白三烯C4(LTC4)
  • 白三烯D4(LTD4)
  • 白三烯E4(LTE4)
非经典
  • 脂氧素类（A4、B4）
  • Virodhamine
由功能分类
生化：小分子代谢：醇 · 糖类（糖醇、糖酸、苷） · 脂类（酸/中、磷、甾、鞘、类） · 氨基酸/中 · 核（核苷/中） · 四吡咯/中

参考来源