砷

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砷
33As
磷
↑
砷
↓
锑
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氦（惰性气体）
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硼（类金属）
碳（其他非金属）
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磷（其他非金属）
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钐（镧系元素）
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镥（镧系元素）
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铅（贫金属）
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锕（锕系元素）
钍（锕系元素）
镤（锕系元素）
铀（锕系元素）
镎（锕系元素）
钚（锕系元素）
镅（锕系元素）
锔（锕系元素）
锫（锕系元素）
锎（锕系元素）
锿（锕系元素）
镄（锕系元素）
钔（锕系元素）
铹（锕系元素）
锘（锕系元素）
鑪（过渡金属）
𨧀（过渡金属）
𨭎（过渡金属）
𨨏（过渡金属）
𨭆（过渡金属）
䥑（未知特性）
鐽（未知特性）
錀（未知特性）
鎶（过渡金属）
Uut（未知特性）
Fl（未知特性）
Uup（未知特性）
Lv（未知特性）
Uus（未知特性）
Uuo（未知特性）
元素周期表
锗 ← 砷 → 硒
外观
银灰色
概况
名称·符号·序数砷（Arsenic）·As·33
元素类别类金属
族·周期·区15·4·s
标准原子质量74.921595（6）
电子排布

[氩] 3d104s24p3
2, 8, 18, 5

砷的电子层（2, 8, 18, 5）
历史
分离艾尔伯图斯·麦格努斯（1250年）
物理性质
物态固态
密度（接近室温）
5.727 g·cm−3
熔点时液体密度5.22 g·cm−3
升华点887 K，615 °C，1137 °F
三相点1090 K（817 °C），3628 kPa
临界点1673 K，? MPa
熔化热(灰砷) 24.44 kJ·mol−1
汽化热? 34.76 kJ·mol−1
比热容24.64 J·mol−1·K−1

蒸汽压

压（Pa）1101001 k10 k100 k
温（K）553596646706781874
原子性质
氧化态5, 3, 2, 1, -3
（酸性）
电负性2.18（鲍林标度）
电离能

第一：947.0 kJ·mol−1
第二：1798 kJ·mol−1
第三：2735 kJ·mol−1

（更多）
原子半径119 pm
共价半径119±4 pm
范德华半径185 pm
杂项
晶体结构

三方晶系[1]

磁序抗磁性
电阻率（20 °C）333 n Ω·m
热导率50.2 W·m−1·K−1
杨氏模量8 GPa
体积模量22 GPa
莫氏硬度3.5
布氏硬度1440 MPa
CAS号7440-38-2
最稳定同位素

参看：砷的同位素

同位素 丰度 半衰期 方式 能量（MeV） 产物
73Assyn80.3 dε-73Ge
γ0.05D, 0.01D, e-
74Assyn17.78 dε-74Ge
β+0.94174Ge
γ0.595, 0.634-
β−1.35, 0.71774Se
75As100%稳定，带42个中子


砷，化学元素符号为As，原子序数为33。砷分布在多种矿物中，通常与硫和其它金属元素共存，也有纯的元素晶体。艾尔伯图斯·麦格努斯在1250年首次对砷进行了记载[2]。砷是一种非金属元素。单质以灰砷、黑砷和黄砷这三种同素异形体的形式存在，但只有灰砷在工业上具有重要的用途。

砷可用于合金的制造，比如生产铜的强化合金或是添加到制造车用铅酸蓄电池的合金中。[3]制造半导体电子器件时用砷作为掺杂剂合成n形半导体材料，掺杂了硅的光电子化合物砷化镓是在使用中最常见的半导体。砷和它的化合物，特别是三氧化二砷(砒霜)用于合成农药（用于处理木材产品）、除草剂和杀虫剂。但这些方面的应用正在逐渐消失[4]。

虽然有少数几种细菌是能够将砷化合物作为呼吸代谢物的[5]，但是对于多细胞生物而言砷是有毒物质。受砷污染的地下水是影响全世界几百万人的环境问题。

目录

  1. 特性
    1. 物理特性
    2. 同位素
    3. 化学
  2. 化合物
    1. 无机化合物
    2. 有机砷化合物
    3. 合金
  3. 分布和生产
  4. 历史
  5. 参见
  6. 参考资料
  7. 外部链接
  8. 参考来源

特性

物理特性

单质砷的三种同素异形体是灰砷、黄砷和黑砷，其中以灰砷最为常见[6]。灰砷（空间群为R3m No. 166）采用了由许多互锁竖起的六元环所构成的双层结构。因为层与层之间的结合力弱，所以灰砷是脆性的，它的摩氏硬度较低仅为3.5，最近的和次近的原子构成了一个扭曲的八面体结构，三个在同一，这种相对紧密的堆积使得灰砷有达到5.73 g/cm3的较高密度[7]。灰砷是一种半金属，但如果是非晶质的灰砷则为带隙达1.2-1.4 eV的半导体。黄砷质地较软且成蜡状，一定程度上类似于白磷（P4）。黄砷饥和白磷的分子结构都是由四个原子以单键的方式相互连接所构成的四面体结构。这类以分子晶体形式存在的不稳定同素异形体最易挥发，密度最低而且毒性固体最大。黄砷固体是由快速冷却砷蒸汽产生的，它在光照下迅速转化成灰砷。黄砷的密度为1.97 g/cm3[7]。黑砷的结构与红磷的类似。[7][8][9][10][11][12][13]

同位素

参看：砷的同位素

砷在自然界中存在的稳定同位素为75As[14]。截至2003年，至少有33种砷的放射性同位素已经被合成出来，其中最稳定的73As半衰期为80.3天。质量比稳定同位素75As轻的同位素倾向于发生β+衰变，比稳定同位素75As重的同位素倾向于发生β-衰变，但也有一些例外。

至少已有10种砷的核同质异能素已被报道出来，它们的原子质量从66至84。这些核同质异能素中最为68mAs，它的半衰期为11秒。[14]

砷在空气中燃烧

化学

单质砷在空气中加热后氧化生成三氧化砷，由这个反应产生的烟雾有蒜臭味。这种气味在用锤子敲击含砷矿物比如砷黄铁矿时也会产生并被检测到。砷和一些含砷化合物在大气压下经加热后升华，在887K(614℃)时不经过液态直接转变为气态。砷的三相点为3.63MPa、1090K（820℃）。砷与浓硝酸反应得到砷酸,与稀硝酸反应生成亚砷酸,单质与浓硫酸反应得到三氧化砷。

化合物

参见分类：砷化合物

砷化合物的性质在某些方面与周期表同族的磷化合物相似。正五价的砷化合物较为少见，砷常见的氧化态为3价的砷化物比如类似合金的金属间化合物、+3价的亚砷酸和砷酸盐以及大部分有机砷化物。

无机化合物

砷原子之间也容易形成化学键，比如方钴矿中通过As-As键形成的正方形As43-离子。+3价的砷化合物分子由于存在孤对电子，因此通常是三角锥形的。

由单质砷氧化形成的无色、无臭的晶状氧化物As2O3（砒霜）和As2O5都有吸湿性的，它们均能速溶于水形成酸性溶液。砷酸是一种弱酸，它形成的盐称为砷酸盐。砷污染地下水主要是砷酸盐造成的，它影响着全世界许多人饮用水和生活用水的安全。人工合成的砷酸盐包括巴黎绿（醋酸亚砷酸铜）、砷酸钙和砷酸氢铅。这三种砷酸盐被用于农用杀虫剂和毒药。

砷酸盐质子化形成砷酸的步骤与磷酸盐到磷酸的过程相似。亚砷酸不同于亚磷酸，它可以写成As(OH)3的氢氧化物形式。多种砷的硫化物已为人所知。雌黄（As2S3）和雄黄（As4S4）是比较丰富的，过去也用于油画颜料。在As4S4中，砷的形式氧化态为+2价，但因为分子中存在着As-As键使得砷的实际氧化态仍是+3价。

三价砷的三氟化物、三氯化物、三溴化物和三碘化物都已被人所知，但五价砷的卤化物中只有五氟化砷在室温下能稳定存在，五氯化砷仅在-50℃下稳定，这反映了五价砷的稳定性较低。

有机砷化合物

有机砷化合物绝大多数有毒，有些还有剧毒。而偶氮胂类的化合物常用来检验锕系元素钍、铀等元素的离子。

合金

砷用于制造三五半导体材料砷化镓、砷化铟和砷化铝。虽然砷化镓的价电子和硅原子相同，但是两者的价带结构完全不同，导致两者整体性质的不同。其他砷的合金包括二五半导体材料砷化镉。

分布和生产

金属的硫砷化物、金属砷化物和雄黄以及自然界中的砷单质是商品化的砷产品的主要来源。环境中也有有机砷化合物存在[15] 。有机无机砷及其化合物，一旦进入食物链，通过甲基化过程逐步代谢为毒性较低的砷。

其他接触到自然界中的砷元素的途径包括火山灰、含砷矿物和矿石的风化和被地下水溶解。砷也能存在于食物、水体、土壤和空气中。[16]砷能被所有的植物吸收，但更容易在叶用蔬菜、稻米、苹果和葡萄汁以及海产品中富集。通过呼吸吸入是另一条接触砷的途径。[17]

根据英国地质调查局和美国地质调查局的统计，在2005年中国出产的砒霜占了世界近50％的生产份额，是当时世界上最大的砒霜生产国，排名其后的有智利、秘鲁和摩洛哥。[18]因环境原因大部分在美国和欧盟的砒霜生产都已停止。砷主要是从提炼铜产生的副产物中提取回收出来的。从铜，黄金，铅冶炼厂排出的粉尘就含有砷。[19]

在空气中焙烧砷黄铁矿，砷元素以三氧化二砷的形式升华与氧化铁分离[15]。而在无氧条件下焙烧则生成砷单质。通过在真空条件或氢气气氛中升华的方法可以将砷从硫或硫族元素中分离出来，也可以通过蒸馏熔融的铅砷混合物来分离砷。[20]

历史

英语中的arsenic一词是通过借用自叙利亚语ܠܐ ܙܐܦܢܝܐ和波斯语زرنيخ通过将两者组合后（组合后的字面意思为“雌黄”）转换为希腊语中的arsenikon，[21]arsenikos是与之相关的且有相似拼写的希腊语单词，意思是“强有力的”或是“有男子气概的”。这个词后被拉丁语采纳形成了arsenicum一词，又被古法语采纳成为arsenic一词，英语中的arsenic一词就是从古法语衍生得到的[21]。砷的硫化物（雌黄和雄黄）和砷的氧化物从上古时期就为人所知和使用[22]。Panopolis的Zosimos（大约公元前300年）描述了焙烧雄黄以得到云砷（即三氧化二砷），接着又将其还原成砷单质的过程。[23]

参见

  • 乌脚病

参考资料

  1. ↑ Arsenic, mindat.org
  2. ↑ Emsley, John. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford: Oxford University Press. 2001: pp. 43, 513, 529. ISBN 0-19-850341-5. 
  3. ↑ J. Roger Loebenstein. Materials Flow of Arsenic in the United States. Federal Government Series: Information Circular - 9382. U.S. Bureau of Mines. 1994. 
  4. ↑ Sabina C. Grund, Kunibert Hanusch, Hans Uwe Wolf, Arsenic and Arsenic Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH. 2005, doi:10.1002/14356007.a03_113.pub2 
  5. ↑ John F. Stolz, Partha Basu, and Ronald S. Oremland. Microbial Arsenic Metabolism: New Twists on an Old Poison. Microbe. 2010, 5 (2): 43-59. 
  6. ↑ Norman, Nicholas C. Chemistry of Arsenic, Antimony and Bismuth. Springer. 1998: p. 50. ISBN 978-0-7514-0389-3. 
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils. Arsen. Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 91–100. Walter de Gruyter. 1985: pp. 675–681. ISBN 3-11-007511-3 (German). 
  8. ↑ Jac. Berzelius. Ueber Allotropie bei einfachen Kärpern, als eine der Ursachen der Isomerie bei ihren Verbindungen (pp. 247–264), 49. 1844: pp. 247–366. doi:10.1002/jlac.18440490302. 
  9. ↑ Anton Bettendorff. Allotropische Zustände des Arsens. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1867, 144 (1): 110-114. doi:10.1002/jlac.18671440115. 
  10. ↑ V. Kohlschütter, E. Frank, C. Ehlers. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1913, 400 (2-3): 268-301. doi:10.1002/jlac.19134000206. 
  11. ↑ H. Erdmann, M. V. Unruh. VI. Über gelbes Arsen. Zeitschrift für anorganische Chemie. 1902, 32 (1): 437-452. doi:10.1002/zaac.19020320158. 
  12. ↑ Hugo Erdmann. Über das gelbe Arsen; Bemerkungen zu einer Veröffentlichung des Hrn. G. Linck. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1908, 41 (1): 521–523. doi:10.1002/cber.19080410197. 
  13. ↑ J. W. Retgers. Über das gelbe Arsen. Zeitschrift für anorganische Chemie. 1894, 6: 317–320. doi:10.1002/zaac.18940060139. 
  14. ↑ 14.0 14.1 Georges, Audi. The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties. Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 2003, 729: 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. 
  15. ↑ 15.0 15.1 Matschullat, Jörg. Arsenic in the geosphere - a review. The Science of the Total Environment. 2000, 249 (1–3): 297–312. doi:10.1016/S0048-9697(99)00524-0. PMID 10813460. 
  16. ↑ Case Studies in Environmental Medicine (CSEM) Arsenic Toxicity Exposure Pathways (pdf). Agency for Toxic Substances & Disease Registry [2010-05-15]. 
  17. ↑ Arsenic. The Agency for Toxic Substances and Disease Registry (2009).
  18. ↑ Brooks, William E.. Mineral Commodity Summaries 2007: Arsenic. United States Geological Survey [2008-11-25] (原始内容存档於17 December 2008). 
  19. ↑ Brooks, William E.. Minerals Yearbook 2007: Arsenic. United States Geological Survey [2008-11-08] (原始内容存档於17 December 2008). 
  20. ↑ Whelan, J. M.; Struthers, J. D.; Ditzenberger, J. A.. Separation of Sulfur, Selenium, and Tellurium from Arsenic. Journal of the Electrochemical Society. 1960, 107 (12): 982–985. doi:10.1149/1.2427585. 
  21. ↑ 21.0 21.1 arsenic. Online Etymology Dictionary [2010-05-15]. 
  22. ↑ Bentley, Ronald; Chasteen, Thomas G.. Arsenic Curiosa and Humanity. The Chemical Educator. 2002, 7 (2): 51. doi:10.1007/s00897020539a. 
  23. ↑ Holmyard John Eric. Makers of Chemistry. Read Books. 2007. ISBN 1-4067-3275-3. 

外部链接

参考来源